Retinal

Strukturformel
Strukturformel von 11-cis-Retinal

Strukturformel von 11-cis-Retinal
oben: 11-cis-Retinal (Retinal 1), unten: all-trans-Retinal
Allgemeines
Name Retinal
Andere Namen
  • Retinaldehyd
  • 11-cis-Retinal [Synonym: (11Z)-Retinal]
  • all-trans-Retinal [Synonym: all-(E)-Retinal]
  • 3,7-Dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenal (IUPAC), ohne Stereochemie
  • RETINAL (INCI)[1]
Summenformel C20H28O
Kurzbeschreibung

orangerote Kristalle[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 204-135-8
ECHA-InfoCard 100.003.760
PubChem 1070
ChemSpider 1041
Wikidata Q422001
Eigenschaften
Molare Masse 284,44 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt
  • 61–64 °C (all-trans)[2]
  • 63,5–64,5 (11-cis)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3]

all-trans

Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 302​‐​315
P: 264​‐​270​‐​280​‐​301+312​‐​302+352​‐​332+313[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Retinal gehört zu den Apocarotinoiden und wird aus Vitamin A gebildet. Es ist der Aldehyd des Retinols, wird daher auch Vitamin-A-Aldehyd genannt.

Retinal als Teil der Vitamin-A-Synthese
  1. Eintrag zu RETINAL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 20. Mai 2021.
  2. a b c Eintrag zu Retinal. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 22. Dezember 2014.
  3. a b Datenblatt all trans-Retinal bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. April 2011 (PDF).

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